Pharma

Alle Nachrichten und Beiträge der Redaktion zum Thema

Forscher warnen vor EU-Verbot von Tierversuchen
 Die europäische Bürgerinitiative „Save Cruelty Free Cosmetics – Commit to a Europe Without Animal Testing“ hat es mit 1,2 Millionen Unterschriften geschafft: Kommission und Parlament müssen sich mit ihr befassen. Doch während die Forderung einer Verschärfung des Verbots von Tierversuchen für Kosmetika oder Chemikalien kaum umstritten ist, sorgt die Forderung einer schrittweisen generellen Abschaffung von […] weiterlesen →
Pharmapaket: Kommission verspricht bessere Medikamentenversorgung
Mit ihrem Pharmapaket will die Kommission den EU-Bürgern einen besseren Zugang zu Medikamenten ermöglichen. Der Kommissionsvorschlag ist allerdings auch auf die Pharmabranche zugeschnitten. Neue Medikamente bleiben unter Umständen bis zu 13 Jahren geschützt. weiterlesen →
Vestager stoppt Biotech-Deal
Die EU-Kommission hat die geplante Übernahme des US-Biotech-Unternehmens Grail durch Illumina untersagt. Die Transaktion könne den Wettbewerb um einen blutbasierten Früherkennungstest für Krebs behindern, sagte die zuständige Vizepräsidentin Margrethe Vestager. Sie ordnete an, Illumina müsse die bereits abgeschlossene, 7,1 Milliarden Dollar teure Übernahme rückabwickeln. Das US-Unternehmen kündigte an, vor Gericht Berufung einzulegen.Die Kommission argumentiert, die […] weiterlesen →
Pharma: Der Druck wächst nachhaltig
Die Anforderungen an Unternehmen zum Umgang mit Nachhaltigkeitsrisiken nehmen zu. Auch in der Pharmaindustrie wächst der Druck. Auf den ersten Blick braucht sich die stark regulierte Branche keine allzu großen Sorgen im sogenannten ESG-Bereich zu machen. Doch vor allem bei den sozialen Kriterien drohen Kontroversen. weiterlesen →
Flucht nach vorn: Pharmaindustrie will Medikamentenzugang verbessern
Ende 2022 will die EU-Kommission das europäische Arzneimittelrecht überarbeiten. Noch während der Konsultationen Ende 2021 sah die Pharmaindustrie keinen grundlegenden Verbesserungsbedarf. Doch nun ergreift sie die Flucht nach vorn und legt eigene Vorschläge vor, um den Zugang zu Arzneimitteln für Millionen von Patienten in der EU schneller und gerechter zu gestalten. weiterlesen →
Max Müller – Bayers Chef-Lobbyist
Sprich niemals eine:n Apotheker:in auf Max Müller an, und wenn doch, hoffe, dass du schneller rennen kannst.Max Müller bekam als Gesicht der Online-Apotheke DocMorris jahrelang die geballte Wut der deutschen Apothekerschaft ab. Die Wut über einen Umbruch, über einen Konflikt zwischen den arrivierten Apotheken und den neuen Online-Start-Ups. Müller war und ist für viele nach […] weiterlesen →
Russland-Sanktionen treffen auch Gesundheitswirtschaft
Die Ausfuhr von Gütern für medizinische oder pharmazeutische Zwecke ist von den EU-Sanktionen weitgehend ausgenommen. Dennoch sind die Hersteller direkt oder indirekt betroffen. Die Auswirkungen des Konflikts könnten auch für klinische Studien weitreichend sein. weiterlesen →
Liese: Keine Lieferverträge für Covid-Medikament Paxlovid
Voraussichtlich am Donnerstag wird die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) über die Zulassung des Covid-Medikaments Paxlovid von Pfizer entscheiden. Das sagte der Abgeordnete des EU-Parlaments Peter Liese im Gespräch mit Journalisten. Er rechnet damit, dass nach einem positiven EMA-Votum die EU-Kommission das Präparat noch am selben Tag oder spätestens am Freitag formal zulässt.Wann Patienten in Deutschland und […] weiterlesen →
Medizinprodukte: Landespolitik springt der Branche bei
Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) sollte die Sicherheit und Transparenz von Medizinprodukten erhöhen. Doch Hersteller und Ärzte warnen: Es könnten viele Produkte vom Markt verschwinden. Nun setzt sich die deutsche Landespolitik für die wirtschaftlich wichtige Branche ein. weiterlesen →
EU-Impfzertifikat ohne Booster neun Monate gültig
Der Corona-Impfpass der Europäischen Union soll ohne Booster neun Monate gültig sein. Diese Regelung ist nach Beschluss der EU-Kommission für die 27 Mitgliedsstaaten ab dem 1. Februar verbindlich, wie die Behörde am Dienstag mitteilte. Nach einer Auffrischimpfung werde die Gültigkeit bislang unbegrenzt verlängert, da es noch keine ausreichenden Informationen über die Dauer des Schutzes durch […] weiterlesen →
Nordirland: EU kommt London bei Arzneimitteln entgegen
Im Streit um das sogenannte Nordirland-Protokoll will die EU-Kommission Großbritannien entgegenkommen und die ungehinderte Zufuhr von Arzneimitteln aus Großbritannien nach Nordirland ermöglichen. Entsprechende Pläne stellte der Kommissionsvizepräsident Maroš Šefčovič am Freitag in Brüssel vor. „Jeder in Nordirland wird zur gleichen Zeit wie anderswo im Vereinigten Königreich Zugang zu den gleichen Arzneimitteln haben, während gleichzeitig sichergestellt […] weiterlesen →
EU-HTA-Verordnung kommt in Light-Version
Beim umstrittenen Vorhaben einer EU-weiten klinischen Bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) geht ein jahrelanges Ringen zu Ende. Die Einigung zwischen Parlament und Rat im Sommer wurde nun formell vom Europäischen Parlament bestätigt. Eine für alle Mitgliedstaaten verbindliche Bewertung des klinischen Nutzens wird es damit jedoch nicht geben. weiterlesen →
EU-Staaten wollen Impfpass neun Monate gelten lassen
Die EU-Staaten wollen Insidern zufolge die Gültigkeitsdauer von Corona-Impfzertifikaten für Reisen auf neun Monate begrenzen. Ein Kommissionsvertreter und ein EU-Diplomat sagten am Donnerstag der Nachrichtenagentur Reuters, dass sich die EU-Regierungen darauf voraussichtlich schon an diesem Freitag einigen werden. Einige Länder mit niedrigeren Impfraten seien allerdings noch besorgt über die Auswirkungen, die dies auf das Reisen […] weiterlesen →