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Ende 2022 will die EU-Kommission das europäische Arzneimittelrecht überarbeiten. Noch während der Konsultationen Ende 2021 sah die Pharmaindustrie keinen grundlegenden Verbesserungsbedarf. Doch nun ergreift sie die Flucht nach vorn und legt eigene Vorschläge vor, um den Zugang zu Arzneimitteln für Millionen von Patienten in der EU schneller und gerechter zu gestalten.
Von Eugenie Ankowitsch
The EU Commission intends to revise European pharmaceutical legislation at the end of 2022. Even during the consultations at the end of 2021, the pharmaceutical industry did not see any fundamental need for improvement. However, now, it is taking the plunge and presenting its own proposals to make access to medicines faster and fairer for millions of patients in the EU.
Von Eugenie Ankowitsch
Nach wie vor ringt die EU-Kommission um einen Rechtsrahmen für den Europäischen Gesundheitsdatenraum. In dieser heißen Phase veröffentlichen die Experten der Joint Action TEHDAS einen Bericht nach dem anderen, um die Kommission bei ihren Bemühungen zu unterstützen. Dabei sprechen sie sich für jeweils eine Kontaktstelle für Gesundheitsdaten pro Mitgliedstaat aus.
Von Eugenie Ankowitsch
The EU Commission is still wrestling with a legal framework for the European Health Data Space. In this hot phase, the experts of the TEHDAS Joint Action are publishing one report after another to support the Commission in its efforts. In doing so, they advocate for one point of contact for health data per member state.
Von Eugenie Ankowitsch
Mediziner:innen und MedTech-Hersteller schlagen Alarm. Viele Medizinprodukte für seltene Erkrankungen könnten wegen der hohen Anforderungen der neuen EU-Medizinprodukteverordnung vom Markt verschwinden – zulasten der Patient:innen. Besonders betroffen sind offenbar chirurgische Instrumente und Implantate für Kinder.
Von Eugenie Ankowitsch
Medical professionals and Medtech manufacturers are sounding the alarm. Many medical devices for rare diseases could disappear from the market due to the stringent requirements of the new EU Medical Devices Regulation – at the expense of patients. Surgical instruments and implants for children appear to be particularly affected.
Von Eugenie Ankowitsch