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Research.Table Analyse Medizin

Genomscreening bei Neugeborenen: Warum Forscher Pilotstudien fordern

Der systematische Blick ins Erbgut eines Babys direkt nach der Geburt erlaubt Aussagen über mögliche Erkrankungen. Experten haben Kriterien für eine bundesweite vorbeugende Gendiagnostik erarbeitet – und sehen nun Bedarf für erste Pilotprojekte und die Mittel dafür.

RK
Rainer Kurlemann
12. August 2025
Beim Gesundheitsscreening für Neugeborene wird beim Fersenbluttest ein Tropfen aus dem Fuß des Säuglings gedrückt, um ihn zu analysieren.
Piks in die Ferse: In Deutschland wird allen Neugeborenen wenige Tage nach der Geburt eine Blutuntersuchung auf seltene angeborene Krankheiten empfohlen. Sie ließe sich durch ein genomisches Screening erweitern. (IMAGO / Pond5 Images)

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Letzte Aktualisierung: 12. August 2025

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