Im internationalen Vergleich liegt Deutschland weit hinter den USA zurück, wenn es um die Zulassung neuer und innovativer Medikamente geht. Seit 2015 sind bereits 101 neuartige Arzneimittel für den US-amerikanischen Markt zugelassen worden, die auf dem deutschen Markt fehlen. Darunter ist auch ein Medikament, das als erste zielgerichtete Therapie für eine seltene und aggressive Form der Leukämie gilt.
„Wenn Europa der alleinige Maßstab wäre, könnte Deutschland sich zufrieden zurücklehnen. Doch der globale Leitmarkt liegt in den USA", so der Präsident des Verbandes der forschenden Pharma-Unternehmen Han Steutel. Erst im transatlantischen Vergleich würde deutlich, wie besorgniserregend der Rückstand in der Innovationskraft der deutschen Arzneimittelversorgung sei. Gründe sind unter anderen zu viele und zu komplizierte Regelungen in der Erstattung und nicht genutzte Synergiepotenziale wie in der europäischen Nutzenbewertung. Lisa Brunßen
