Dass die Beantragung von klinischen Studien einfacher werden soll, begrüßen forschende Pharmaunternehmen und die Hochschulmedizin. Trotzdem gibt es noch Gesprächsbedarf zu diversen Einzelmaßnahmen, die im Entwurf des Medizinforschungsgesetzes vorgesehen sind.
Von Tim Gabel
Die neue Pharmastrategie sieht für die Konzerne eine schnellere Zulassung zu klinischen Studien vor. Die Bundesregierung stärkt dafür das BfArM. Die Pharmaindustrie zeigt sich erfreut und auch die Universitätsmedizin begrüßt das Vorhaben, äußert aber auch Kritik. Unklar ist die zukünftige Rolle des PEI.
Von Tim Gabel
Das BMG sortiert seine Ressortforschung neu: Das Robert-Koch-Institut soll sich künftig auf Infektionskrankheiten fokussieren. Für den Bereich Public Health und Vorbeugung wird das neue Bundesinstitut für Prävention und Aufklärung in der Medizin aufgebaut.
Von Anne Brüning
Neue Gesetze sollen die Nutzbarkeit von Gesundheitsdaten für die Forschung voranbringen. Das BMG hat seinen Referentenentwurf vorgestellt und in einer Anhörung Verbesserungsvorschläge entgegengenommen. Nun fehlt noch der Entwurf für das Forschungsdatengesetz aus dem BMBF.
Von Anne Brüning
Die Wissenschafts-Community habe großes Interesse am Forschungsdatengesetz, sagt MdB Ruppert Stüwe, Datenexperte der SPD, im Gespräch mit Table.Media. Das BMBF dürfe dieses Zeitfenster nicht verstreichen lassen. Er warnt vor Doppelstrukturen bei Institutionen und Datenschutz.
Von Tim Gabel
Als neuer MdB hatte Ruppert Stüwe (SPD) zum Start der Legislaturperiode damit gerechnet, dass das Forschungsdatengesetz das erste wird, mit dem er sich intensiv befasst. Auf einen Entwurf aus dem BMBF wartet er aber noch immer. Stüwe mahnt zur Eile und warnt vor Doppelstrukturen im System.
Von Tim Gabel
